završni rad
Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza

Marinović, Antea
Sveučilište u Splitu
Sveučilišni odjel zdravstvenih studija

Citirajte ovaj rad

Marinović, A. (2017). Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza (Završni rad). Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247

Marinović, Antea. "Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza." Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247

Marinović, Antea. "Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza." Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247

Marinović, A. (2017). 'Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza', Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, citirano: 28.05.2022., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247

Marinović A. Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza [Završni rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija; 2017 [pristupljeno 28.05.2022.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247

A. Marinović, "Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza", Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, Split, 2017. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247

Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.