prikaz prve stranice dokumenta Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka
  Preuzmi
PDF 1.42 MB
završni rad
Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka
2022. urn:nbn:hr:176:014971
Ćurković, Iva
Sveučilište u Splitu
Sveučilišni odjel zdravstvenih studija

Citirajte ovaj rad

Ćurković, I. (2022). Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka (Završni rad). Split: Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Ćurković, Iva. "Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka." Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Ćurković, Iva. "Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka." Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Ćurković, I. (2022). 'Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka', Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, citirano: 18.09.2023., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Ćurković I. Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka [Završni rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija; 2022 [pristupljeno 18.09.2023.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

I. Ćurković, "Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka", Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, Split, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovPersonalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka
Naslov (engleski)Personalized approach to ovarian cancer treatment: Sample processing and analysis
AutorIva Ćurković
MentorSendi Kuret (mentor)
Član povjerenstvaDavorka Sutlović (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaEsma Čečuk-Jeličić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaSendi Kuret (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Sveučilišni odjel zdravstvenih studija
Split
Datum i država obrane2022-07-21, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak
Cilj: Cilj ovog rada je prikazati molekularno testiranja gena BRCA1 i BRCA2 kod pacijentica oboljelih od raka jajnika radi detekcije patogenih mutacija u svrhu primjene ciljane terapije u njihovu liječenju Materijal i metode: Materijal koji se koristi za analizu može biti krv ili tumorsko tkivo operiranih pacijentica. Opisani su postupci izolacije DNA, mjerenja koncentracije DNA te sekvenciranja uz pomoć komercijalno dostupnih kitova. Rezultati: Rezultati koji se dobiju sekvenciranjem obrađuju se softwerski i u konačnici se dobije izvještaj koji detaljno prikazuje sve detektirane mutacije u uzorku pacijentice. Dobivene mutacije se selektiraju prema njihovoj patogenosti . Zaključak: Molekularno testiranja gena BRCA1 i BRCA2 odnosno detekcija mutacija kod pacijentica s rakom jajnika važno je radi određivanja točne ciljane terapije. Da bi se utvrdila prisutnost mutacija potrebno je iz uzorka krvi ili iz tumorskog tkiva pacijentice izolirati DNA , a potom sekvencirati. Pacijentice kod kojih je utvrđena prisutnost patogenih mutacija u BRCA1 i BRCA2 kandidati su za ciljanu terapiju PARP inhibitorima.
Sažetak (engleski)
Objectives: The aim of this paper is to present molecular testing of the BRCA1 and BRCA2 genes in patients with ovarian cancer in order to detect pathogenic mutations for the purpose of applying targeted therapy in their treatment. Material and methods: The material used for analysis can be blood or tumor tissue of operated patients. Procedures for DNA isolation, measurement of DNA concentration and sequencing with the help of commercially available kits are described. Results: The results obtained by sequencing are processed by software and ultimately a report is obtained that shows in detail all detected mutations in the patient's sample. The obtained mutations are selected according to their pathogenicity. Conclusion: Molecular testing of the BRCA1 and BRCA2 genes, i.e. detection of mutations in patients with ovarian cancer, is important in order to determine the correct targeted therapy. In order to determine the presence of mutations, it is necessary to isolate DNA from a blood sample or from the patient's tumor tissue, and then sequence it. Patients with the presence of pathogenic mutations in BRCA1 and BRCA2 are candidates for targeted therapy with PARP inhibitors.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:176:014971
Studijski programNaziv: Medicinska laboratorijska dijagnostika
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni prvostupnik/ prvostupnica (baccalaureus/ baccalaurea) medicinske laboratorijske dijagnostike (univ.bacc.med.lab.diag.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-10-07 09:12:49