Sveučilište u Splitu Sveučilišni odjel zdravstvenih studija
Citirajte ovaj rad
Marinović, A. (2017). Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza (Završni rad). Split: Sveučilište u Splitu. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247
Marinović, Antea. "Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza." Završni rad, Sveučilište u Splitu, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247
Marinović, Antea. "Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza." Završni rad, Sveučilište u Splitu, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247
Marinović, A. (2017). 'Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza', Završni rad, Sveučilište u Splitu, citirano: 05.10.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247
Marinović A. Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza [Završni rad]. Split: Sveučilište u Splitu; 2017 [pristupljeno 05.10.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247
A. Marinović, "Probir na kromosomopatije - uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza", Završni rad, Sveučilište u Splitu, Split, 2017. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:910247