prikaz prve stranice dokumenta Uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza
  Preuzmi
PDF 1.13 MB
završni rad
Uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza
2015. urn:nbn:hr:176:956221
Marijanović, Vedrana
Sveučilište u Splitu
Sveučilišni odjel zdravstvenih studija

Citirajte ovaj rad

Marijanović, V. (2015). Uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza (Završni rad). Split: Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:956221

Marijanović, Vedrana. "Uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza." Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:956221

Marijanović, Vedrana. "Uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza." Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:956221

Marijanović, V. (2015). 'Uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza', Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, citirano: 08.06.2023., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:956221

Marijanović V. Uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza [Završni rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija; 2015 [pristupljeno 08.06.2023.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:956221

V. Marijanović, "Uloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza", Završni rad, Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija, Split, 2015. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:956221

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:956221
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovUloga primalje kod izvođenja invazivne dijagnostike kromosomopatija - amniocenteza
Naslov (engleski)SCREENING FOR CHROMOSOMAL ABNORMALITIES THE ROLE OF MIDWIFE IN PERFORMING INVASIVE DIAGNOSTICS OF CHROMOSOMOPATHIES AMNIOCENTESIS
AutorVedrana Marijanović
MentorIndira Kosović (mentor)
Član povjerenstvaMarko Mimica (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaZdeslav Benzon (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIndira Kosović (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Sveučilišni odjel zdravstvenih studija
Split
Datum i država obrane2015-10-27, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak
U današnje vrijeme sve više žena odgađa trudnoću i majčinstvo čime se povećava rizik za djetetove kromosomopatije. Uz taj trend javila se i potreba za ispitivanjem kromosomskih anomalija djeteta još u najranijoj trudnoći. Postupak počinje uzimanjem detaljne osobne, obiteljske i reprodukcijske anamneze majke. Zatim se trudnica upućuje na daljnje pretrage. Kod manje rizičnih skupina trudnica rade se neinvazivne dijagnostike kromosomopatija koje imaju minimalni rizik za komplikacije te visok postotak točnosti. Nakon abnormormalog nalaza neinvazivnog postupka i navršene 36 godine života trudnica se upućuje na neki od invazivnih dijagnostika. Sam postupak invazivne dijagnostike kromosompatija često je fizički i psihički vrlo zahtjevan za trudnicu. Primalja kao dio medicinskog tima ima zadaću kroz cijeli proces biti uz trudnicu. Ona je dužna pružiti joj sve potrebne informacije i biti joj potpora u svakom trenutku.
Sažetak (engleski)
Nowadays, more and more women are delaying pregnancy and motherhood increasing the risk for the child chromosomopathy. Along with this trend there was a need to examine chromosomal anomalies child still at an early pregnancy. The process begins by taking a detailed personal, family and reproductive history of mother. Then the pregnant woman indicates further for the tests. With less risk groups of pregnant women are made of non-invasive diagnostic chromosomal abnormalities that have minimal risk of complications and a high percentage of accuracy. After abnormal findings of non-invasive procedure and the age of 36 years old pregnant women suggests some invasive diagnostics. The procedure of invasive diagnostics kromosompatija often are physically and psychologically very demanding for a pregnant woman. Midwife as part of the medical team has the task that during the whole process be with a pregnant woman. It shall provide it with all necessary information and be her support at any time.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:176:956221
Studijski programNaziv: Primaljstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) primaljstva (univ.bacc.obs.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-07-06 06:27:53