prikaz prve stranice dokumenta Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka
  Download
PDF 1.42 MB
undergraduate thesis
Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka
2022. urn:nbn:hr:176:014971
Ćurković, Iva
University of Split
University Department of Health Studies

Cite this document

Ćurković, I. (2022). Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka (Undergraduate thesis). Split: University of Split. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Ćurković, Iva. "Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka." Undergraduate thesis, University of Split, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Ćurković, Iva. "Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka." Undergraduate thesis, University of Split, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Ćurković, I. (2022). 'Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka', Undergraduate thesis, University of Split, accessed 17 November 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Ćurković I. Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka [Undergraduate thesis]. Split: University of Split; 2022 [cited 2024 November 17] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

I. Ćurković, "Personalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka", Undergraduate thesis, University of Split, Split, 2022. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:176:014971

Please login to the repository to save this object to your list.
Metadata
TitlePersonalizirani pristup liječenja karcinoma jajnika: Obrada i analiza uzoraka
Title (english)Personalized approach to ovarian cancer treatment: Sample processing and analysis
AuthorIva Ćurković
MentorSendi Kuret (mentor)
Committee memberDavorka Sutlović (predsjednik povjerenstva)
Committee memberEsma Čečuk-Jeličić (član povjerenstva)
Committee memberSendi Kuret (član povjerenstva)
GranterUniversity of Split
(University Department of Health Studies)
Split
Defense date and country2022-07-21, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Clinical Medical Sciences
Abstract
Cilj: Cilj ovog rada je prikazati molekularno testiranja gena BRCA1 i BRCA2 kod pacijentica oboljelih od raka jajnika radi detekcije patogenih mutacija u svrhu primjene ciljane terapije u njihovu liječenju Materijal i metode: Materijal koji se koristi za analizu može biti krv ili tumorsko tkivo operiranih pacijentica. Opisani su postupci izolacije DNA, mjerenja koncentracije DNA te sekvenciranja uz pomoć komercijalno dostupnih kitova. Rezultati: Rezultati koji se dobiju sekvenciranjem obrađuju se softwerski i u konačnici se dobije izvještaj koji detaljno prikazuje sve detektirane mutacije u uzorku pacijentice. Dobivene mutacije se selektiraju prema njihovoj patogenosti . Zaključak: Molekularno testiranja gena BRCA1 i BRCA2 odnosno detekcija mutacija kod pacijentica s rakom jajnika važno je radi određivanja točne ciljane terapije. Da bi se utvrdila prisutnost mutacija potrebno je iz uzorka krvi ili iz tumorskog tkiva pacijentice izolirati DNA , a potom sekvencirati. Pacijentice kod kojih je utvrđena prisutnost patogenih mutacija u BRCA1 i BRCA2 kandidati su za ciljanu terapiju PARP inhibitorima.
Abstract (english)
Objectives: The aim of this paper is to present molecular testing of the BRCA1 and BRCA2 genes in patients with ovarian cancer in order to detect pathogenic mutations for the purpose of applying targeted therapy in their treatment. Material and methods: The material used for analysis can be blood or tumor tissue of operated patients. Procedures for DNA isolation, measurement of DNA concentration and sequencing with the help of commercially available kits are described. Results: The results obtained by sequencing are processed by software and ultimately a report is obtained that shows in detail all detected mutations in the patient's sample. The obtained mutations are selected according to their pathogenicity. Conclusion: Molecular testing of the BRCA1 and BRCA2 genes, i.e. detection of mutations in patients with ovarian cancer, is important in order to determine the correct targeted therapy. In order to determine the presence of mutations, it is necessary to isolate DNA from a blood sample or from the patient's tumor tissue, and then sequence it. Patients with the presence of pathogenic mutations in BRCA1 and BRCA2 are candidates for targeted therapy with PARP inhibitors.
Keywords
Keywords (english)
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:176:014971
Study programmeTitle: Medical Laboratory Diagnostics (university/undergraduate)
Study programme type: university
Study level: undergraduate
Academic / professional title: sveučilišni prvostupnik/ prvostupnica (baccalaureus/ baccalaurea) medicinske laboratorijske dijagnostike (sveučilišni prvostupnik/ prvostupnica (baccalaureus/ baccalaurea) medicinske laboratorijske dijagnostike)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2022-10-07 09:12:49